| REF | Наружный диаметр, Ch/Fr | Объём баллона, мл | Длина | Цвет |
| 1604-F2/6-P3 | 6 | 3 | 27 | |
| 1604-F2/8-P3-5 | 8 | 3‑5 | 27 | |
| 1604-F2/10-P3-5 | 10 | 3-5 | 27 | |
| 1604-F2/12-M5-15 | 12 | 5-15 | 40 | |
| 1604-F2/14-M5-15 | 14 | 5-15 | 40 | |
| 1604-F2/16-M30-50 | 16 | 30-50 | 40 | |
| 1604-F2/18-M30-50 | 18 | 30-50 | 40 | |
| 1604-F2/20-M30-50 | 20 | 30-50 | 40 | |
| 1604-F2/22-M30-50 | 22 | 30-50 | 40 | |
| 1604-F2/24-M30-50 | 24 | 30-50 | 40 | |
| 1604-F2/26-M30-50 | 26 | 30-50 | 40 | |
| 1604-F2/28-M30-50 | 28 | 30-50 | 40 | |
| 1604-F2/30-M30-50 | 30 | 30-50 | 40 |
Материал изготовления позволяет подбирать оптимальный катетер по сроку установки и мягкости изделия:
- латексные катетеры с силиконовым покрытием — более мягкие и гибкие, имеют большую скорость инкрустации и образования биоплёнок;
- силиконовые катетеры — отличаются большей жёсткостью по сравнению с латексом, низкой скоростью инкрустации и медленным образованием биоплёнок на поверхности изделия.
Цветомаркировка на дистальном конце катетера Фолея предназначена для быстрого визуального определения диаметра изделия.
Прямой цилиндрический наконечник для безопасной установки в мочевой пузырь.
Различные модификации катетера обуславливают оптимальный выбор в конкретных клинических ситуациях:
- двухходовой — обеспечивает дренирование мочевого пузыря;
- трёхходовой — позволяет устанавливать промывную систему мочевого пузыря при риске кровотечения в нижних мочевыводящих путях в ранний послеоперационный период.
Показания к применению
- острая или хроническая задержка мочи;
- недержание мочи;
- необходимость промывания мочевого пузыря, введения в него лекарственных веществ или рентгеноконтрастных веществ;
- диагностические процедуры по измерению объема остаточной мочи;
- необходимость забора мочи в диагностических целях;
- подготовка к оперативным вмешательствам.
Противопоказания: травмы, стриктуры, спаечные процессы уретры; острый простатит; инфекции мочеполовых путей; аллергическая реакция на материал изделия.
Установка и способ применения
Подготовка к использованию. Произведите антисептику кожи рук и наденьте перчатки. Перед использованием необходимо внимательно осмотреть изделие, чтобы убедиться в отсутствии каких-либо видимых повреждений.
Способ применения
1. После предварительной обработки наружных половых органов произведите катетеризацию мочевого пузыря одноразовым урологическим катетером, взяв стерильный катетер в руку ближе к дистальному концу (4-5 см);
2. Свободный конец катетера захватить между 4-5 пальцами правой руки;
3. Обработать вводимый конец катетера смазкой на водной основе (для катетеров с гидрофильным покрытием необходимо активировать покрытие при помощи дистиллированной воды или лубрикантом);
4. Ввести катетер в отверстие мочеиспускательного канала до появления мочи;
5. После введения катетера, необходимо присоединить свободный конец к мочеприемнику или же опустить в емкость для сбора мочи;
6. Шприцем раздуть фиксирующий баллон до соответствующего объема используя дистиллированную воду или физиологический раствор (при использовании катетера Нелатона, данное действие не проводится);
7. По окончании выведения мочи шприцем убрать дистиллированную воду или физраствор из фиксирующего баллона;
8. Катетер извлечь, нажав при этом на надлобковую область ладонью левой руки;
9. Промокнуть отверстие уретры стерильным тампоном.
Применять с осторожностью у лиц с повышенной чувствительностью к натуральному латексу (предупреждение для катетеров, изготовленных из натурального латекса).
После того как изделие будет использовано, утилизируйте его в соответствии с разделом «Порядок осуществления утилизации и уничтожения медицинского изделия».
Рекомендации по уходу за установленным катетером:
1. После того, как катетер был установлен, необходимо присоединить к мочеприемнику, для сбора выделяемой мочи в мешок. Соединение катетера с мочеприемником происходит посредством универсального коннектора типа «елочка» на трубке мочеприемника и универсального воронкообразного коннектора у катетера.
2. После того, как катетер и мочеприемник присоединены друг к другу необходимо следить за тем, чтобы трубка катетера и трубка мочеприемника не перекручивались и не перегибались, не было разрывов, подтеканий.
3. Кожа в месте установки катетера должна быть чистой, без воспалений. Для этого необходимо несколько раз в день обмывать участок около катетера водой и мылом, либо же использовать растворы антисептиков и мази по назначению лечащего врача.
4. Пациентам с установленным катетером для цистостомы необходимо следить, чтобы мочеприемник был расположен ниже мочевого пузыря. Если пациент мобилен и ведет активную жизнь, рекомендуется использовать мочеприемники носимые/ножные с фиксацией на ноге при помощи эластичных ремней. Для лежачих пациентов или для ночного сна можно использовать мочеприемники прикроватные, расположенные ниже мочевого пузыря. Они должны быть прочно зафиксированы.
5. Гигиена: только душ. Пациентам категорически не рекомендуется принимать ванны, плавать, посещать бани и сауны.
6. Пациентом должен соблюдаться питьевой режим - пить не менее 1,5-2 литров жидкости в день.
7. Пациенты или лица, отвечающие за их уход, ни в коем случае не должны самостоятельно вводить какие-либо растворы в полость мочевого пузыря. Это может привести к развитию инфекционно-воспалительных заболеваний и тяжелым осложнениям.
8. Если катетер стал плохо работать или стал непроходим, следует обратиться к лечащему врачу.
9. Мочеприемник необходимо регулярно опустошать, не допуская его максимального наполнения. В среднем, мочеприемники объемом более 1,5 л следует сливать каждые 8 часов, малые (объемом 0,5-1 л) - каждые 3-4 часа. Мочу из мочеприемника нужно сливать через специальный клапан.
10. Катетер урологический необходимо регулярно менять. Оптимально - 1 раз в неделю. Главное - не реже 1 раза в 30 дней, в зависимости от материала изготовления катетера.
11. Мочеприемник тоже рекомендуется менять - каждые 24-48 часов. Если такой возможности нет - не реже 1 раза в неделю.
Индивидуальная упаковка.
Изделие упаковывается в полимерный пакет и в блистер (индивидуальная упаковка), который термически заварен. Упаковка герметично запаяна.
Предназначено для одноразового использования, повторной стерилизации, дезинфекции и вторичному применению не подлежит.
Наименование и адрес производителя
«Медерен Неотек Лтд.»/ Mederen Neotech Ltd., Address: Harakevet St. 58, Tel Aviv-Jaffa, 6777016, Israel, Tel.: 515505329, e-mail: info@mederen.com, www.mederen.com
Per. уд.: № РЗН 2022/18426 от 06.06.2024г.
